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质量人的尴尬!1 \/ c8 ]: Q! g8 ?8 c$ P
[url=]质量与认证[/url] 2018-05-12
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质量人在公司到底处于怎样的地位?或许每个公司都不一样。有质量同行整理了品管遇到的一些尴尬事,从中或许能看出一二。你在工作中遇到过哪些尴尬的事情,文末点❤并在评论区留言,看看同行怎么说。
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" b% U8 E5 ]0 l1 y8 J, g01 加班加点全数检验挑出的不合格品, 被生产部签让步接受单让步接收了。
/ Q5 _4 P& R0 y) E( ?1 g+ D游戏规则的制定就已经让质检处在一个尴尬的位置。 . d* v) P) v5 V+ i) b. H# G' Y! M
( V4 k5 f/ b2 Z. B2 j02 外购件不符合图纸要求, 品管却无权要求退货。 该供应商是生产主管的亲戚,无语!
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/ J O! o6 E9 i" L8 Y: p5 e03 生产计划中几乎没有检验的周期, 每天的任务单上的产品几乎是还未装配的产品, 每天都不能完成的任务, 24H老化试验更是无从说起。 一切为了赶进度!
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04 内部审核发放给相关部门的纠正措施单, 基本是由品管部门自行填写完成。 跟ISO 9001相关的永远是品管的独角戏! 3 g6 d$ A2 R" U) \
$ V) k! ~. h1 a. ?05 纠正预防措施单, 在改进会议中确定的进度在让责任部门签字时被划改, 划改后依然延期, 且没有任何执行的动向。 谁都说了不算,有困难就放一放!
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) ~' l7 Y9 `) ?06 检验员的量具居然被供应商摔坏。 好牛的供应商! % T' F d$ M0 } Y/ e' B
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对于不符合图纸要求的产品提交不合格报告, 竟被认为是找事。 图纸的公差是不是判定的标准? 5 ^9 d s+ p+ ]8 q! A! ]
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高层要求贯彻ISO 9001, 而实际质量管理文件对于相关部门只是一纸空文, 开会却不停讨论管理流程。 其实ISO 9001实施的关键就是领导重视和全员参与! * X) J' d. c' c9 A% W# r
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' x$ l: ^3 w* N新产品已经准备发货了才发现还没有检验标准类文件。 开发部也不知道开发流程,只知道事情很急!
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6 m- R, G( T* K- p( L, h& S明知道生产、采购做不到的公差要求, 检验员如何执行。 公差还是应该根据实际能力和产品要求保持一个持续的改进!
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维修了多次产品性能还是达不到要求, 那就让步处理。 公司的成本意识让我们不能有报废!
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2 |% O8 X2 o ], \, N年前确定采购的检验设备却因为资金问题被搁置。 检验能力的提升只能靠增加检验数量、检验时间。 b; R" T# ^1 O, x2 C- I) D! U( U
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$ f; ^0 p+ X. D$ _# U- w4 e% O对于市场反馈的质量问题, 解决的方案是加强检验。 没有质量成本意识,检验不合格已经成了废品,为了不浪费就让步,恶性循环吧!
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打包工犯错, 竟然让质检买单。 以为检验做好,就万事大吉了,出了问题先问检验! . {7 ~9 y0 w4 q# ^- u2 v% W
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