ISO 9001:2015 与2008版对照表！
ISO 9001:2015 与2008版对照表！2016-12-10 质量与认证今天这篇干货，是参与ISO 9001:2015国家标准起草人做的一个整理，通过条款比对，帮助你了解其中的变化。至于新国标发布，敬请关注质量与认证微信（ID：cncete），将第一时间为你带来发布动态。
ISO 9001:2015与ISO 9001:2008之间的对照表
ISO 9001:2015ISO 9001:2008
1 范围1 范围1.1 总则
4 组织环境4 质量管理体系
4.1 理解组织及其环境 4 质量管理体系5.6 管理评审
4.2 理解相关方的需求和期望 4 质量管理体系5.6 管理评审
4.3 确定质量管理体系的范围 1.2 应用4.2.2 质量手册
4.4 质量管理体系及其过程4 质量管理体系 4.1 总要求
5 领导作用5 管理职责
5.1 领导作用和承诺5.1 管理承诺
5.1.1 总则 5.1 管理承诺
5.1.2 以顾客为关注焦点 5.2 以顾客为关注焦点
5.2 方针 5.3 质量方针
5.2.1 制定质量方针5.3 质量方针
5.2.2 沟通质量方针5.3 质量方针
5.3 组织内的角色、职责和权限5.5.1职责和权限5.5.2管理者代表5.4.2 质量管理体系策划
6 策划 5.4.2 质量管理体系策划
6.1 应对风险和机遇的措施 5.4.2 质量管理体系策划8.5.3 预防措施
6.2 质量目标及其实现的策划 5.4.1 质量目标
6.3 变更的策划5.4.2 质量管理体系策划
7 支持6 资源管理
7.1 资源 6 资源管理
7.1.1 总则 6.1 资源提供
7.1.2 人员 6.1 资源提供
7.1.3 基础设施6.3 基础设施
7.1.4 运作过程环境 6.4 工作环境
7.1.5 监视和测量资源 7.6 监视和测量设备的控制
7.1.5.1 总则7.6 监视和测量设备的控制
7.1.5.2 测量溯源7.6 监视和测量设备的控制
7.1.6 组织的知识 无相对应的条款
7.2 能力 6.2.1 总则6.2.2 能力、培训和意识
7.3 意识 6.2.2 能力、培训和意识
7.4 沟通 5.5.3 内部沟通
7.5 成文信息 4.2 文件要求
7.5.1 总则4.2.1 总则
7.5.2 创建和更新4.2.3 文件控制 4.2.4 记录控制
7.5.3 成文信息的控制4.2.3 文件控制 4.2.4 记录控制
8 运作7 产品实现
8.1 运作策划和控制 7.1 产品实现的策划
8.2 产品和服务的要求 7.2 与顾客有关的过程
8.2.1 顾客沟通7.2.3 顾客沟通
8.2.2 产品和服务要求的确定 7.2.1 与产品有关的要求的确定
8.2.3 产品和服务要求的评审7.2.2 与产品有关的要求的评审
8.2.4 产品和服务要求的更改7.2.2 与产品有关的要求的评审
8.3 产品和服务的设计和开发 7.3 设计和开发
8.3.1 总则 7.3.1 设计和开发策划
8.3.2 设计和开发策划7.3.1 设计和开发策划
8.3.3 设计和开发输入7.3.2 设计和开发输入
8.3.4 设计和开发控制7.3.4 设计和开发评审7.3.5 设计和开发验证7.3.6 设计和开发确认
8.3.5 设计和开发输出7.3.3 设计和开发输出
8.3.6 设计和开发更改7.3.7 设计和开发更改的控制
8.4 外部提供过程、产品和服务的控制 7.4.1 采购过程
8.4.1 总则4.1 总要求7.4.1 采购过程
8.4.2 控制类型和程度7.4.1 采购过程7.4.3 采购产品的验证
8.4.3 提供给外部供方的信息7.4.2 采购信息7.4.3 采购产品的验证
8.5 生产和服务提供 7.5 生产和服务提供
8.5.1 生产和服务提供的控制 7.5.1生产和服务提供的控制7.5.2 产品和服务提供过程的确认
8.5.2 标识和可追溯性 7.5.3 标识和可追溯性
8.5.3 顾客或外部供方财产7.5.4 顾客财产
8.5.4 防护 7.5.5 产品防护
8.5.5 交付后活动 7.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.6 变更控制 7.3.7 设计和开发变更的控制
8.6产品和服务的放行 7.4.3采购产品的验证8.2.4 产品的监视和测量
8.7 不合格输出的控制 8.3 不合格品控制
9 绩效评价 8 测量、分析和改进
9.1 监视、测量、分析和评价 8 测量、分析和改进
9.1.1 总则8.1 总则8.2.3 过程的监视和测量
9.1.2 顾客满意 8.2.1 顾客满意
9.1.3 分析和评价8.4 数据分析
9.2 内部审核8.2.2 内部审核
9.3 管理评审5.6 管理评审
9.3.1 总则5.6.1 总则
9.3.2 管理评审输入5.6.2 评审输入
9.3.3 管理评审输出5.6.3 评审输出
10 改进8.5 改进
10.1 总则 8.5.1 持续改进
10.2不合格和纠正措施8.3 不合格品控制 8.5.2 纠正措施
10.3 持续改进8.5.1 持续改进8.5.3 预防措施
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这种简单的对照容易导致误解，2015版标准最大的特点是过程方法的应用，条款之间是相互关联的，简单的取出一个条款已经没有意义。 楼主总结得很好，谢谢 这样一些水面上的人可以说“只是编号不同呀”:lol
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